DIFERENCIACION DE
LAS CELULAS STEM DEL
MESENQUIMA DE MEDULA
OSEA HUMANA EN
CELULAS VESICALES:
POTENCIAL PARA
INGENIERIA GENETICA
UROLOGICA
Autores: Hong Tian,
Shantaram Bhradwaj,
Yan Liu, Peter X ma,
Anthony Atala y
Yuanyuan Zhang, de
los departamentos de
Medicina de Genética
de la Escuela de
Medicina de Tongij
en Wuhan China,
Instituto de
Medicina
regenerativa de la
Universidad de
Medicina Wake Forest
de Carolina del
Norte en EEUU,
departamento de
biología, Ciencisa
materiales y
ingeniería biomédica
del Centro de
Ciencias
Macromoleculares y
de Ingeniería de Ann
Arbor en Michigan,
EEUU.
Fuentes: Entrez-Pubmed,
Tissue Engineering
Part A, diciembre de
2009.
Las células estem
mesenquimales de la
médula ósea (BMSC)
son capaces de
diferenciarse en
múltiples tipos de
células,
suministrando una
fuente celular
alternativa para la
terapia de base
celular e ingeniería
de tejidos.
Simultáneamente la
diferenciación de
las BMSC humanas en
células de músculo
liso (SMC) y
urotelio sería
beneficioso para las
aplicaciones
clínicas de la
regeneración vesical
en pacientes con
extrofia vesical y
cáncer que necesiten
cistoplastia.
Nosotros
investigamos la
capacidad de las
BMSC humanas para
diferenciar las dos
SMC y urotelio con
medios de
co-cultivos o
condicionados y se
analizaron los
factores de
crecimiento de un
sistema
co-cultivado.
Después de ser
co-cultivados con
urotelio o
cultivadas usando
urotelio derivado de
medios
condicionados, las
BMSC humanas
expresaron urotelio
– genes específicos
y proteínas;
uroplakin-la,
citoqueratina-7 y
citoqueratina-13.
Cuando se
co-cultivaban con
SMC o cultivadas en
medios condicionados
SMC, las BMSC
humanas expresaron
genes específicos
SMC y proteínas:
desmin y miosin. Los
factores de
crecimiento (HGF,
PDGF-BB, TGF-β1
y VEGF) se
detectaron en
los medios
co-cultivados SMC y
en los medios de
urotelio
co-cultivado (EGF,
PDGF-BB, TGF-
β1 y VEGF). Las
construcciones de
andamiaje BMSC
significativamente
mejoraban la
contractibilidad
celular después de
la diferenciación
biogénica. Las
células injertadas
in vivo mostraban
infiltración matrix
significativa y
expresaban
marcadores
específicos SMC en
los andamiajes PLLA
nano-fibrosos. En
conclusión, las
células como músculo
liso y urotelio
derivadas de BMSC
humanas suministran
una fuente celular
alternativa para uso
potencial en
ingeniería de tejido
vesical.
